[Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH

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说明： Melanocortin receptor agonist

别名： Melanotan I,MT-I,NDP-α-MSH

纯度： ≥95% (HPLC)

引用文献 (1)

文献 (1)

生物活性技术数据溶解性计算器说明书参考文献

生物活性 for [Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH

[Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH is a synthetic analog of α-MSH that is an agonist at melanocortin receptors (K_i values are 0.085, 0.4, 3.8 and 5.1 nM for MC₁, MC₃, MC₄ and MC₅ receptors respectively).

技术数据 for [Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH

分子量	1646.86
公式	C₇₈H₁₁₁N₂₁O₁₉
序列	SYSXEHFRWGKPV (Modifications: Ser-1 = N-terminal Ac, X = Nle, Phe-7 = D-Phe, Val-13 = C-terminal amide)
储存	Store at -20°C
纯度	≥95% (HPLC)
CAS Number	75921-69-6
PubChem ID	16132139
InChI Key	UAHFGYDRQSXQEB-PWPYQVNISA-N
Smiles	CCCC[C@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)[C@H](CO)NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O

上方提供的技术数据仅供参考。批次相关数据请参见分析证书。

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溶解性数据 for [Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH

溶解性	Soluble to 0.60 mg/ml in water

产品说明书 for [Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH

分析证书/产品说明书

化学品安全技术说明书

参考文献 for [Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH

参考文献是支持产品生物活性的出版物。

Wikber (1999) Melanocortin receptors: perspectives for novel drugs. Eur.J.Pharmacol. 375 295 PMID: 10443584

Sawyer et al (1980) 4-Norleucine, 7-D-phenylalanine-α-melanocyte-stimulating hormone: a highly potent α-melanotropin with ultrapotent biological activity. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77 5754

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1 篇 [Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH 的引用文献

引用文献是使用了 Tocris 产品的出版物。 [Nle⁴,D-Phe⁷]-α-MSH 的部分引用包括：

Schellekens et al (2013) Promiscuous dimerization of the GH secretagogue receptor (GHS-R1a) attenuates ghrelin-mediated signaling. J Biol Chem 288 181 PMID: 23161547

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