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SARS-CoV-2:关键靶点、趋势和发现的最新情况

SARS-CoV-2 研究中关键靶点、趋势和发现的最新情况

 

自 SARS-CoV-2 出现以来,研究人员不断寻求各种方式来阻止病毒扩散,为此付出了前所未有的努力。我们对该病毒 (SARS-CoV-2) 及其相关疾病(新型冠状病毒肺炎)的了解取得了巨大进展。从这些进展中可以看出,我们必须更加重视传染病研究,进一步开发该领域的可用资源。


针对 SARS-CoV-2 和冠状病毒的现有药物

针对 SARS-CoV-2 和冠状病毒的现有药物

本文中提到的所有 Tocris 产品仅用于生物医学研究用途,并非用于人类或动物的治疗用途。

冠状病毒科以其状似皇冠而得名,会导致轻度到重度的呼吸系统疾病,轻则类似普通感冒,严重可致死,病毒感染下呼吸道会引发病毒性肺炎。近年来暴发的冠状病毒包括:


用于干细胞低温保存的 ROCK 抑制剂

用于干细胞低温保存的 ROCK 抑制剂

ROCK 抑制剂 (Y-27632) 可避免干细胞在低温保存期间出现解离相关的细胞凋亡并增加解冻后的细胞活性。此博客文章讨论了为何需要 ROCK 抑制剂、为它在不同干细胞类型中的使用提供了证据以及概述了 ROCK 抑制剂在低温保存期间如何保护细胞。


采用小分子靶向癌症免疫系统

针对肿瘤免疫学的小分子

近期,研究人员在癌症治疗中靶向免疫系统方面取得了临床成功。这一成果利用了多项生物试剂,包括抗体、蛋白、基因改造细胞和溶瘤病毒。使用小分子靶向免疫系统相比使用生物试剂具有一些优势:小分子可以靶向细胞间靶标,蛋白治疗试剂则无法做到;小分子具有较高的口服生物利用率;小分子能在局部肿瘤微环境中达到较高的浓度水平。此外,小分子还能调节免疫抑制细胞类型,例如肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 和树突状细胞,这些细胞无法通过检查点阻断剂直接调节。

表 1:Tocris 提供的精选抗癌免疫学产品


在干细胞研究中使用小分子的五个理由

用于细胞研究的小分子

干细胞的特点就是能分化为不同的功能细胞,以及自我复制能力。多能干细胞 (PSC),例如胚胎干细胞 (ESC),能分化为几乎所有类型的人体细胞。体细胞(成年细胞),例如成纤维细胞,也可以重编程以产生诱导多能干细胞 (iPSC)。

通常而言,体细胞重编程和 PSC 分化为终末谱系是通过外源性基因表达实现的,具体途径为逆转录病毒基因转移。这种方法效率不高,需要数周时间才能得到较少数量的细胞。此外,病毒载体必须进行谨慎选择和测试,因为它们有可能将遗传物质或变异基因引入细胞染色体,导致肿瘤发生。

相比这类方法,使用小分子试剂进行细胞的重编程和分化,以及培养基中的细胞维持和增殖,具有多项优势: